Thrombosis panel fogamzásgátlóhoz

A csomag a veleszületett véralvadási zavarok kivizsgálását segíti. A véralvadási zavarok vérrögök létrejöttének esélyét fokozzák, illetve a vérrögök az erekben elindulva embolusokat hozhatnak létre. A csomag tartalmazza az alvadásban szerepet játszó véralvadási faktorok mutációjának vizsgálatát

Időpontfoglalás

Mikor érdemes ezt a csomagot választani?

Az artériás és vénás trombózisra vonatkozó genetikai hajlamot pedig az MTHFR (C677T, 1298C) genetikai teszttel, a Leiden, Prothrobin mutáció vizsgálatával nézzük

Kifejezetten fontos ez a vizsgálat a fokozott rizikóval rendelkező páciensek esetén, ilyen lehet a kombinált, ösztrogén tartalmú fogamzásgátlók szedése, vagy az anamnézisben szereplő vetélések.

Mit tartalmaz a csomag?

V. faktor Leiden mutáció
A prothrombin gén G20210A mutációjának analízise
A metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T,1298C pontmutációjának analízise

Hogyan készüljön a vizsgálatra?

A mintavétel különös előkészületet nem igényel, a vizsgálatokat a nap bármely időszakában le lehet venni, hiszen genetikai vizsgálatokról van szó. Tiszta víz fogyasztása kifejezetten javasolt. A mintavétel reggelén is ajánlott a bőséges folyadékfogyasztás.

Leletkiadás

Az eredmények általában 10-12 munkanapon belül elkészülnek.

A lelet átvétele után

Javasolt felkeresnie kezelőorvosát, aki személyre szabottan tudja értékelni a mért eredményeket.

SZERETETTEL VÁRJUK LABORVIZSGÁLATUNKON!

Pácienseink egészsége nálunk mindig első helyen áll, és ennek érdekében szeretnénk Önnek még kényelmesebbé tenni az egészségügyi ellátás elérését.

Rendelőnk szombati napokon is nyitva tart, és a hétköznapokon nehezen megszervezhető vérvételek és laboratóriumi szolgáltatások elérhetővé válnak szombatonként is.

Időpontfoglalás laborvizsgálatra